ସାଂଘାଇ IVEN ଫାର୍ମାଟେକ୍ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ କୋ।
IVEN Pharmatech ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ହେଉଛି ଏକ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବୃତ୍ତିଗତ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ କମ୍ପାନୀ ଯାହା ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ଶିଳ୍ପ ସମାଧାନ ପ୍ରଦାନ କରେ। ଆମେ EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP ନୀତି ଇତ୍ୟାଦିର ଅନୁପାଳନରେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ଔଷଧ କାରଖାନା ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କାରଖାନା ପାଇଁ ସମନ୍ୱିତ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ସମାଧାନ ପ୍ରଦାନ କରୁ। ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଶିଳ୍ପରେ ଦଶନ୍ଧି ବର୍ଷର ଅଭିଜ୍ଞତା ସହିତ, ଆମେ ଆମର ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସନ୍ତୋଷଜନକ ଉପଯୁକ୍ତ ସମାଧାନ ପ୍ରଦାନ କରିବାକୁ ଉତ୍ସର୍ଗ କରୁ, ଯେଉଁଥିରେ ଉନ୍ନତ ପ୍ରକଳ୍ପ ଡିଜାଇନ୍, ଉଚ୍ଚମାନର ଉପକରଣ, ଦକ୍ଷ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପରିଚାଳନା ଏବଂ ସମଗ୍ର ଜୀବନ ପୂର୍ଣ୍ଣ ସେବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ଆମେ କିଏ?
IVEN 2005 ମସିହାରେ ପ୍ରତିଷ୍ଠିତ ଏବଂ ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଶିଳ୍ପ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଗଭୀର ଭାବରେ ଖୋଳାଯାଇଥିବା, ଆମେ ଚାରୋଟି ପ୍ଲାଣ୍ଟ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଥିଲୁ ଯାହା ଔଷଧ ପୂରଣ ଏବଂ ପ୍ୟାକିଂ ଯନ୍ତ୍ରପାତି, ଔଷଧ ଜଳ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଣାଳୀ, ବୁଦ୍ଧିମାନ ପରିବହନ ଏବଂ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ସିଷ୍ଟମ ଉତ୍ପାଦନ କରୁଥିଲା। ଆମେ ହଜାର ହଜାର ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଉତ୍ପାଦନ ଉପକରଣ ଏବଂ ଟର୍ନକି ପ୍ରକଳ୍ପ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲୁ, 50 ରୁ ଅଧିକ ଦେଶର ଶହ ଶହ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲୁ, ଆମର ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ସେମାନଙ୍କର ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷମତାକୁ ଉନ୍ନତ କରିବାରେ, ବଜାର ଅଂଶ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ବଜାରରେ ଭଲ ନାମ ଜିତିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଥିଲୁ।
ଆମେ କଣ କରୁ?
ବିଭିନ୍ନ ଦେଶରୁ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚାହିଦା ଉପରେ ଆଧାର କରି, ଆମେ ରାସାୟନିକ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଫାର୍ମା, ସଲିଡ୍ ଡ୍ରଗ୍ ଫାର୍ମା, ଜୈବିକ ଫାର୍ମା, ଚିକିତ୍ସା ଉପଭୋଗ୍ୟ କାରଖାନା ଏବଂ ବ୍ୟାପକ ପ୍ଲାଣ୍ଟ ପାଇଁ ସମନ୍ୱିତ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ସମାଧାନକୁ କଷ୍ଟମାଇଜ୍ କରୁ। ଆମର ସମନ୍ୱିତ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ସମାଧାନ ସଫା କୋଠରୀ, ସଫା ଉପଯୋଗୀତା, ଔଷଧ ଜଳ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଣାଳୀ, ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରଣାଳୀ, ଔଷଧ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତକରଣ, ପ୍ୟାକିଂ ପ୍ରଣାଳୀ, ବୁଦ୍ଧିମାନ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ସ ପ୍ରଣାଳୀ, ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀ, କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ପରୀକ୍ଷାଗାର ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ବିଷୟକୁ କଭର କରେ। ଗ୍ରାହକଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଆବଶ୍ୟକତା ଅନୁସାରେ, IVEN ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ବୃତ୍ତିଗତ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ:
*ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ପରାମର୍ଶ
*ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଡିଜାଇନ୍
*ଉପକରଣ ମଡେଲ ଚୟନ ଏବଂ କଷ୍ଟମାଇଜେସନ୍
*ସଂସ୍ଥାପନ ଏବଂ କମିଶନିଂ
*ଉପକରଣ ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ବୈଧତା
*ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପରାମର୍ଶ
*ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ
*କଠିନ ଏବଂ ନରମ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟେସନ୍
*କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ତାଲିମ
*ବିକ୍ରୟ-ପରବର୍ତ୍ତୀ ସାରା ଜୀବନ ସେବା
*ଉତ୍ପାଦନ ଟ୍ରଷ୍ଟିସିପ୍
*ସେବା ଅପଗ୍ରେଡିଂ ଇତ୍ୟାଦି।
ଆମେ କାହିଁକି?
ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କ ପାଇଁ ମୂଲ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରନ୍ତୁଇଭେନର ଅସ୍ତିତ୍ୱର ଗୁରୁତ୍ୱ ହେଉଛି, ଏହା ଆମର ସମସ୍ତ ଇଭେନ ସଦସ୍ୟଙ୍କ ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟ ମାର୍ଗଦର୍ଶିକା ମଧ୍ୟ। ଆମର କମ୍ପାନୀ 16 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ଧରି ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରିଆସିଛି, ଆମେ ଆମର ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିପାରୁଛୁ, ଏବଂ ସବୁବେଳେ ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ଉଚ୍ଚମାନର ଉପକରଣ ଏବଂ ପ୍ରକଳ୍ପ ଉପଯୁକ୍ତ ମୂଲ୍ୟରେ ପ୍ରଦାନ କରୁଛୁ।
ଆମର ବୈଷୟିକ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନଙ୍କର ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଶିଳ୍ପରେ ଦଶନ୍ଧି ବର୍ଷର ଅଭିଜ୍ଞତା ଅଛି, ସେମାନେ ଅଧିକାଂଶ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ GMP ଆବଶ୍ୟକତା ସହିତ ପରିଚିତ, ଯେପରିକି EU GMP / US FDA cGMP, WHO GMP, PIC/S GMP ନୀତି ଇତ୍ୟାଦି।
ଆମର ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଦଳ କଠିନ ପରିଶ୍ରମୀ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ଦକ୍ଷ, ବିଭିନ୍ନ ପ୍ରକାରର ଔଷଧ ପ୍ରକଳ୍ପ ପାଇଁ ସେମାନଙ୍କର ସମୃଦ୍ଧ ଅଭିଜ୍ଞତା ଅଛି, ଆମେ କେବଳ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ବର୍ତ୍ତମାନର ଚାହିଦାକୁ ବିଚାରକୁ ନେଇ ନୁହେଁ, ବରଂ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଭବିଷ୍ୟତର ଦୈନନ୍ଦିନ ଚାଳନ ଖର୍ଚ୍ଚ ସଞ୍ଚୟ ଏବଂ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ସୁବିଧା, ଏପରିକି ଭବିଷ୍ୟତର ସମ୍ପ୍ରସାରଣକୁ ମଧ୍ୟ ବିଚାର କରି ଉଚ୍ଚମାନର ପ୍ରକଳ୍ପ ନିର୍ମାଣ କରୁ।
ଆମର ବିକ୍ରୟ ଦଳ ସୁଶିକ୍ଷିତ, ଯାହାଙ୍କର ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ଔଷଧ ବୃତ୍ତିଗତ ଜ୍ଞାନ ଅଛି, ସେମାନେ ପୂର୍ବ-ବିକ୍ରୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରୁ ବିକ୍ରୟ ପରବର୍ତ୍ତୀ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଦୃଢ଼ ଦାୟିତ୍ୱ ଏବଂ ମିଶନ ସହିତ ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ଅନୁକୂଳ ଏବଂ ଦକ୍ଷ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତି।

ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ କେସ୍









ଆପଣଙ୍କର ନିମ୍ନଲିଖିତ ସମସ୍ୟା ଅଛି କି?
• ଡିଜାଇନ୍ ପ୍ରସ୍ତାବର ମୁଖ୍ୟ ବିଷୟଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରମୁଖ ନୁହେଁ, ଲେଆଉଟ୍ ଅଯୌକ୍ତିକ।
• ଡିପନ୍ ଡିଜାଇନ୍ ମାନକକୃତ ନୁହେଁ, କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନ କଷ୍ଟକର।
• ଡିଜାଇନ୍ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମର ଅଗ୍ରଗତି ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ବାହାରେ, ନିର୍ମାଣ କାର୍ଯ୍ୟସୂଚୀ ଅସୀମ।
• କାମ ନ କରିବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଉପକରଣର ଗୁଣବତ୍ତା ଜଣାଯାଇପାରିବ ନାହିଁ।
• ଟଙ୍କା ହରାଇବା ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଖର୍ଚ୍ଚ ଆକଳନ କରିବା କଷ୍ଟକର।
• ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କୁ ଭେଟିବା, ଡିଜାଇନ୍ ପ୍ରସ୍ତାବ ଏବଂ ନିର୍ମାଣ ପରିଚାଳନା ସମ୍ପର୍କରେ ଯୋଗାଯୋଗ କରିବାରେ ବହୁତ ସମୟ ନଷ୍ଟ କରିବା, ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ ବାରମ୍ବାର ତୁଳନା କରିବା।
ଇଭେନ୍ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କାରଖାନା ପାଇଁ ସମନ୍ୱିତ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ସମାଧାନ ପ୍ରଦାନ କରେ ଯେଉଁଥିରେ କ୍ଲିନ୍ ରୁମ୍, ଅଟୋ-କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ଏବଂ ମନିଟରିଂ ସିଷ୍ଟମ୍, ଔଷଧ ଜଳ ଚିକିତ୍ସା ସିଷ୍ଟମ୍, ଦ୍ରବଣ ପ୍ରସ୍ତୁତି ଏବଂ ପରିବହନ ସିଷ୍ଟମ୍, ଫିଲିଂ ଏବଂ ପ୍ୟାକିଂ ସିଷ୍ଟମ୍, ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ସ ସିଷ୍ଟମ୍, ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ସିଷ୍ଟମ୍ ଏବଂ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ପରୀକ୍ଷାଗାର ଇତ୍ୟାଦି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ। ବିଭିନ୍ନ ଦେଶର ଔଷଧ ଶିଳ୍ପର ନିୟାମକ ଆବଶ୍ୟକତା ଏବଂ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ଚାହିଦା ଅନୁସାରେ, IVEN ସତର୍କତାର ସହ ଟର୍ନକି ପ୍ରୋଜେକ୍ଟର ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ସମାଧାନଗୁଡ଼ିକୁ କଷ୍ଟମାଇଜ୍ କରେ ଏବଂ ଆମର ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ଘରେ ଔଷଧ ଶିଳ୍ପ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଉଚ୍ଚ ଖ୍ୟାତି ଏବଂ ସ୍ଥିତି ଜିତିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।


ଆମର କାରଖାନା
ଔଷଧ ଯନ୍ତ୍ରପାତି:
IV ସମାଧାନ ସିରିଜ୍ ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ ଔଷଧ ଯନ୍ତ୍ରପାତି ପାଇଁ ଆମର ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିକାଶ କ୍ଷମତା ଘରୋଇ ଏବଂ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ସ୍ତରରେ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଗ୍ରଣୀ ସ୍ତରରେ ଅଛି। ଏହା 60 ରୁ ଅଧିକ ବୈଷୟିକ ପେଟେଣ୍ଟ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିଛି, ଏହା ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଉତ୍ପାଦ ଅନୁମୋଦନ ଏବଂ GMP ପ୍ରମାଣପତ୍ର ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସେଟ୍ ଅନୁମୋଦନ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ। ଆମର କମ୍ପାନୀ 2014 ଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଶହ ଶହ ସଫ୍ଟ ବ୍ୟାଗ୍ IV ସମାଧାନ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ ବିକ୍ରି କରିଛି, ଏହା ବଜାର ଅଂଶର 50% ପାଇଁ ଖାତା; କାଚ ବୋତଲ IV ସମାଧାନ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ ଚୀନରେ 70% ରୁ ଅଧିକ ବଜାର ଅଂଶ ପାଇଁ ଖାତା। ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ବୋତଲ IV ସମାଧାନ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ ମଧ୍ୟ ଏସିଆ ଏବଂ ଦକ୍ଷିଣ ପୂର୍ବ ଏସିଆ ଇତ୍ୟାଦିକୁ ମଧ୍ୟ ବିକ୍ରି କରାଯାଇଛି। ଏହା ସମସ୍ତ ଗ୍ରାହକଙ୍କଠାରୁ ସର୍ବସମ୍ମତ ପ୍ରଶଂସା ପାଇଛି। ଆମର କମ୍ପାନୀ ଚୀନରେ 300 ରୁ ଅଧିକ IV ସମାଧାନ ନିର୍ମାତାଙ୍କ ସହିତ ଭଲ ବ୍ୟବସାୟିକ ସହଯୋଗ ସମ୍ପର୍କ ସ୍ଥାପନ କରିଛି, ଏବଂ ଉଜବେକିସ୍ତାନ, ପାକିସ୍ତାନ, ନେଗେରିଆ ଏବଂ 30 ଅନ୍ୟ ଦେଶରେ ଭଲ ପ୍ରତିଷ୍ଠା ଅର୍ଜନ କରିଛି। ଯେତେବେଳେ ବିଶ୍ୱବ୍ୟାପୀ IV ସମାଧାନ ନିର୍ମାତାମାନେ କ୍ରୟ କରୁଛନ୍ତି ସେତେବେଳେ ଆମେ ପସନ୍ଦିତ ଚୀନ୍ ବ୍ରାଣ୍ଡ ହୋଇଛୁ। ଆମର ଔଷଧ ଯନ୍ତ୍ରପାତି କାରଖାନା ଚୀନ୍ ଔଷଧ ଉପକରଣ ସଂଘ, ଔଷଧ ଉପକରଣ ମାନକୀକରଣ ଉପରେ ଜାତୀୟ ବୈଷୟିକ କମିଟି ଏବଂ ଚୀନରେ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦନ ଯନ୍ତ୍ରପାତିର ଅଗ୍ରଣୀ ନିର୍ମାତାଙ୍କ ପ୍ରମୁଖ ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ। ଆମେ ISO9001:2008 ଉପରେ ଆଧାରିତ ଯନ୍ତ୍ରପାତି ଗୁଣବତ୍ତା କଠୋର ଭାବରେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରୁ, cGMP, ୟୁରୋପୀୟ GMP, US FDA GMP ଏବଂ WHO GMP ମାନଦଣ୍ଡ ଇତ୍ୟାଦି ଅନୁସରଣ କରୁ।
ଆମେ କଷ୍ଟମାଇଜ୍ ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ବିଭିନ୍ନ ଉପକରଣ ବିକଶିତ କରିଛୁ, ଯେପରିକି ନନ୍-ପିଭିସି ସଫ୍ଟ ବ୍ୟାଗ୍ / ପିପି ବୋତଲ / କାଚ ବୋତଲ IV ସଲ୍ୟୁସନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ, ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଆମ୍ପ୍ୟୁଲ୍ / ଭାଏଲ୍ ୱାଇଲ୍ ୱାସିଂ-ଫିଲିଂ-ସିଲିଂ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ, ଓରାଲ୍ ଲିକ୍ୱିଡ୍ ୱାସିଂ-ଡ୍ରାଇଂ-ଫିଲିଂ-ସିଲିଂ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ, ଡାଏଲିସିସ୍ ସଲ୍ୟୁସନ୍ ଫିଲିଂ-ସିଲିଂ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ, ପ୍ରିଫିଲ୍ଡ ସିରିଞ୍ଜ ଫିଲିଂ-ସିଲିଂ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ ଇତ୍ୟାଦି।
ଜଳ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ:
ଏହା ଏକ ଉଚ୍ଚ-ପ୍ରଯୁକ୍ତିଶାଳୀ ନିଗମ ଯାହା ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିକାଶ ଏବଂ ବିଶୋଧିତ ପାଣି ପାଇଁ RO ୟୁନିଟ୍, ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପାଇଁ ପାଣି ପାଇଁ ମଲ୍ଟି-ଇଫେକ୍ଟ ୱାଟର ଡିଷ୍ଟିଲର ସିଷ୍ଟମ, ବିଶୋଧିତ ବାଷ୍ପ ଜେନେରେଟର, ଦ୍ରବଣ ପ୍ରସ୍ତୁତି ପ୍ରଣାଳୀ, ସମସ୍ତ ପ୍ରକାରର ଜଳ ଏବଂ ଦ୍ରବଣ ସଂରକ୍ଷଣ ଟାଙ୍କି ଏବଂ ବଣ୍ଟନ ପ୍ରଣାଳୀ ନିର୍ମାଣରେ ବିଶେଷଜ୍ଞ।
ଆମେ GMP, USP, FDA GMP, EU GMP ଇତ୍ୟାଦି ଅନୁଯାୟୀ ଉଚ୍ଚମାନର ଉପକରଣ ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନ ଯୋଗାଇଥାଉ।
ଅଟୋ ପ୍ୟାକିଂ ଏବଂ ଗୋଦାମ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ସୁବିଧା ପ୍ଲାଣ୍ଟ:
ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ବୁଦ୍ଧିମାନ ସମନ୍ୱୟ ଗୋଦାମ ସିଷ୍ଟମ ପାଇଁ ଏକ ଅଗ୍ରଣୀ ନିର୍ମାଣକାରୀ ଭାବରେ, ଆମେ ଅଟୋ ପ୍ୟାକିଂ ଏବଂ ଗୋଦାମ ସିଷ୍ଟମ ସୁବିଧା ଗବେଷଣା ଏବଂ ବିକାଶ, ଡିଜାଇନିଂ, ଉତ୍ପାଦନ, ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଏବଂ ତାଲିମ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଉଛୁ।
ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ଅଟୋ ପ୍ୟାକିଂ ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ଗୋଦାମ WMS &WCS ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସମନ୍ୱୟ ବ୍ୟବସ୍ଥା ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତୁ ଯାହା ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ଉତ୍କୃଷ୍ଟ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରେ, ଯେପରିକି ରୋବୋଟିକ୍ କାର୍ଟନ୍ ପ୍ୟାକିଂ ମେସିନ୍, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ କାର୍ଟନ୍ ଅନଫୋଲ୍ଡିଂ ମେସିନ୍, ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ସ ସିଷ୍ଟମ୍ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ତ୍ରି-ପରିମାଣୀୟ ଗୋଦାମ ସିଷ୍ଟମ୍ ଇତ୍ୟାଦି।
ସବୁଠାରୁ କମ ଖର୍ଚ୍ଚରେ ସମାଧାନ ସହିତ, ଆମର ପ୍ରକଳ୍ପ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ ଔଷଧ, ଖାଦ୍ୟ, ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଶିଳ୍ପ ଏବଂ ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ସ ଶିଳ୍ପ ଇତ୍ୟାଦିରେ ବ୍ୟାପକ ଭାବରେ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।
ଭାକ୍ୟୁମ୍ ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ ମେସିନ୍ ପ୍ଲାଣ୍ଟ:
ଆମେ ଉଚ୍ଚମାନର, ଦକ୍ଷ, ବ୍ୟବହାରିକ ଏବଂ ସ୍ଥିର ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଉପକରଣ ଏବଂ ପ୍ରାସଙ୍ଗିକ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥିଲୁ। ଆମେ ଗତ 20 ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ସବୁଠାରୁ ଉନ୍ନତ ଭାକ୍ୟୁମ୍ ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଗ୍ରହଣ କରିଛୁ, ଏବଂ ଆମେ ଭାକ୍ୟୁମ୍ ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନର ଅନେକ ପିଢ଼ି ବିକଶିତ କରିଛୁ, ଯାହା ସାରା ବିଶ୍ୱରେ ଭାକ୍ୟୁମ୍ ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଉତ୍ପାଦନ ଶିଳ୍ପକୁ ଏକ ଉଚ୍ଚ ସ୍ତରରେ ପହଞ୍ଚାଇଛି।
ଆମେ ଉତ୍ପାଦର ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ବୈଷୟିକ ନବସୃଜନ ପାଇଁ ବହୁତ ପ୍ରୟାସ କରୁ, ଆମେ ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଉପକରଣ ପାଇଁ 20 ରୁ ଅଧିକ ପେଟେଣ୍ଟ ହାସଲ କରିଛୁ। ଆମେ ଉପକରଣର ବୈଷୟିକ ସ୍ତରକୁ ନିରନ୍ତର ଉନ୍ନତ କରୁ ଏବଂ ଚୀନ୍ ରକ୍ତ ସଂଗ୍ରହ ଟ୍ୟୁବ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଉପକରଣ ଶିଳ୍ପର ନେତା ଏବଂ ସ୍ରଷ୍ଟା ହୋଇଉଛୁ।

ବିଦେଶ ପ୍ରକଳ୍ପ
ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଆମେ 60 ରୁ ଅଧିକ ଦେଶକୁ ଶହ ଶହ ଔଷଧ ଉପକରଣ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ଯୋଗାଇ ସାରିଛୁ। ଏହି ସମୟରେ, ଆମେ ଆମେରିକା, ଉଜବେକିସ୍ତାନ, ତାଜିକିସ୍ତାନ, ଇଣ୍ଡୋନେସିଆ, ଥାଇଲ୍ୟାଣ୍ଡ, ସାଉଦି, ଇରାକ, ନାଇଜେରିଆ, ଉଗାଣ୍ଡା, ଲାଓସ ଇତ୍ୟାଦିରେ ଟର୍ନକି ପ୍ରକଳ୍ପ ସହିତ ଔଷଧ ଏବଂ ଚିକିତ୍ସା କାରଖାନା ନିର୍ମାଣ କରିବାରେ ଆମର ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ସାହାଯ୍ୟ କରିଛୁ। ଏହି ସମସ୍ତ ପ୍ରକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ ଆମର ଗ୍ରାହକ ଏବଂ ସେମାନଙ୍କ ସରକାରଙ୍କ ଉଚ୍ଚ ମତାମତ ଜିତିଛି।
ଉତ୍ତର ଆମେରିକା
ଆମେରିକାରେ ଏକ ଆଧୁନିକ ଔଷଧ କାରଖାନା ଯାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଏକ ଚୀନ୍ କମ୍ପାନୀ - ସାଂଘାଇ IVEN ଫାର୍ମାଟେକ୍ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ମିତ, ଏହା ଚୀନ୍ ଔଷଧ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଶିଳ୍ପରେ ପ୍ରଥମ ଏବଂ ଏକ ମାଇଲଖୁଣ୍ଟ।
IV ବ୍ୟାଗ ପୂରଣ ଲାଇନ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ମୁଦ୍ରଣ, ବ୍ୟାଗ ଗଠନ, ପୂରଣ ଏବଂ ସିଲିଂ ଗ୍ରହଣ କରେ। ଏହା ପରେ, ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଟର୍ମିନାଲ ଷ୍ଟେରାଇଲାଇଜେସନ୍ ସିଷ୍ଟମ ରୋବୋଟ ଦ୍ୱାରା IV ବ୍ୟାଗଗୁଡ଼ିକୁ ଷ୍ଟେରାଇଲାଇଜେସନ୍ ଟ୍ରେରେ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଭାବରେ ଲୋଡିଂ ଏବଂ ଅନଲୋଡିଂ ଅନୁଭବ କରେ, ଏବଂ ଟ୍ରେଗୁଡ଼ିକ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଭାବରେ ଅଟୋକ୍ଲେଭରୁ ଭିତରକୁ ଏବଂ ବାହାରକୁ ଗତି କରେ। ତାପରେ, ଷ୍ଟେରାଇଲାଇଜେସନ୍ IV ବ୍ୟାଗଗୁଡ଼ିକୁ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଉଚ୍ଚ-ଭୋଲଟେଜ୍ ଲିକ୍ ଚିହ୍ନଟ ମେସିନ୍ ଏବଂ ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ଦୃଶ୍ୟ ନିରୀକ୍ଷଣ ମେସିନ୍ ଦ୍ୱାରା ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ, ଯାହା ଦ୍ୱାରା ଲିକେଜ୍, ବ୍ୟାଗ ଭିତରେ କଣିକା ଏବଂ ତ୍ରୁଟି ଉଭୟକୁ ଏକ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ ଉପାୟରେ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଏ।
ମଧ୍ୟ ଏସିଆ
ପାଞ୍ଚଟି ମଧ୍ୟ ଏସୀୟ ଦେଶରେ, ଅଧିକାଂଶ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦ ବିଦେଶୀ ଦେଶରୁ ଆମଦାନି କରାଯାଏ, ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଇନଫ୍ୟୁଜନ ବ୍ୟତୀତ। କିଛି ବର୍ଷର କଠିନ ପରିଶ୍ରମ ପରେ, ଆମେ ସେମାନଙ୍କୁ ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ ସମସ୍ୟାରୁ ବାହାର କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିଛୁ। କାଜାଖସ୍ତାନରେ, ଆମେ ଏକ ବଡ଼ ସମନ୍ୱୟ ଔଷଧ କାରଖାନା ନିର୍ମାଣ କରିଛୁ ଯେଉଁଥିରେ ଦୁଇଟି ସଫ୍ଟ ବ୍ୟାଗ୍ IV-ସଲ୍ୟୁସନ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ ଏବଂ ଚାରୋଟି ଆମ୍ପୋଲ୍ସ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଉତ୍ପାଦନ ଲାଇନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ଉଜବେକିସ୍ତାନରେ, ଆମେ ଏକ PP ବୋତଲ IV-ସଲ୍ୟୁସନ୍ ଔଷଧ କାରଖାନା ନିର୍ମାଣ କରିଛୁ, ଯାହା ବାର୍ଷିକ 18 ନିୟୁତ ବୋତଲ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରିବ। ଏହି କାରଖାନା କେବଳ ସେମାନଙ୍କୁ ଯଥେଷ୍ଟ ଆର୍ଥିକ ଲାଭ ପ୍ରଦାନ କରେ ନାହିଁ ବରଂ ସ୍ଥାନୀୟ ଲୋକଙ୍କୁ ଔଷଧ ଚିକିତ୍ସାରେ ପ୍ରକୃତ ଲାଭ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରେ।
ଆଫ୍ରିକା
ଆଫ୍ରିକାର ବହୁ ଜନସଂଖ୍ୟା, ଯେଉଁଠାରେ ଔଷଧ ଶିଳ୍ପର ଆଧାର ଦୁର୍ବଳ ରହିଛି, ସେଠାରେ ଅଧିକ ଚିନ୍ତାର ଆବଶ୍ୟକତା ଅଛି। ବର୍ତ୍ତମାନ, ଆମେ ନାଇଜେରିଆରେ ଏକ ସଫ୍ଟ ବ୍ୟାଗ୍ IV-ସଲ୍ୟୁସନ୍ ଔଷଧ କାରଖାନା ନିର୍ମାଣ କରୁଛୁ, ଯାହା ପ୍ରତିବର୍ଷ 20 ନିୟୁତ ସଫ୍ଟ ବ୍ୟାଗ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରିବ। ଆମେ ଆଫ୍ରିକାରେ ଅଧିକ ଉଚ୍ଚମାନର ଔଷଧ କାରଖାନା ନିର୍ମାଣ ଜାରି ରଖିବୁ, ଏବଂ ଆମେ ଆଶା କରୁଛୁ ଯେ ଆଫ୍ରିକାର ସ୍ଥାନୀୟ ଲୋକମାନେ ଘରୋଇ ଉତ୍ପାଦନର ସୁରକ୍ଷିତ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦ ବ୍ୟବହାର କରି ପ୍ରକୃତ ଲାଭ ପାଇପାରିବେ।
ମଧ୍ୟପ୍ରାଚ୍ୟ
ମଧ୍ୟପ୍ରାଚ୍ୟ ପାଇଁ, ଔଷଧ ଶିଳ୍ପ ବର୍ତ୍ତମାନ ଆରମ୍ଭ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଅଛି, କିନ୍ତୁ ସେମାନେ ସେମାନଙ୍କର ଔଷଧ ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ଔଷଧ କାରଖାନା ତଦାରଖ କରିବା ପାଇଁ ସବୁଠାରୁ ଉନ୍ନତ ଧାରଣା ଏବଂ ସର୍ବୋଚ୍ଚ ମାନଦଣ୍ଡ ସହିତ USA FDA କୁ ପଠାଉଛନ୍ତି। ସାଉଦି ଆରବର ଆମର ଜଣେ ଗ୍ରାହକ ଆମକୁ ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସଫ୍ଟ ବ୍ୟାଗ୍ IV-ସଲ୍ୟୁସନ୍ ଟର୍ନକି ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଅର୍ଡର ଜାରି କରିଛନ୍ତି, ଯାହା ବାର୍ଷିକ 22 ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ ସଫ୍ଟ ବ୍ୟାଗ୍ ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରିବ।
ଅନ୍ୟ ଏସୀୟ ଦେଶଗୁଡ଼ିକରେ, ଔଷଧ ଶିଳ୍ପ ଭିତ୍ତିଭୂମି ସ୍ଥାପନ କରିଛି, କିନ୍ତୁ ସେମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ଉଚ୍ଚ-ଗୁଣବତ୍ତା IV-ସମାଧାନ କାରଖାନା ନିର୍ମାଣ କରିବା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସହଜ ନୁହେଁ। ଆମର ଜଣେ ଇଣ୍ଡୋନେସିଆନ୍ ଗ୍ରାହକ ମଧ୍ୟ, ବିଭିନ୍ନ ଚୟନ ପରେ, ଆମକୁ ବାଛିଥିଲେ, ଯେଉଁମାନେ ସବୁଠାରୁ ଶକ୍ତିଶାଳୀ ବ୍ୟାପକ ଶକ୍ତି ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ କରନ୍ତି, ସେମାନଙ୍କ ଦେଶରେ ଏକ ଉଚ୍ଚ-ଶ୍ରେଣୀ IV-ସମାଧାନ ଔଷଧ କାରଖାନା ନିର୍ମାଣ କରିବା ପାଇଁ। ଆମେ ସେମାନଙ୍କର ପର୍ଯ୍ୟାୟ 1 ଟର୍ନକି ପ୍ରକଳ୍ପ 8000 ବୋତଲ/ଘଣ୍ଟା ସହିତ ସମାପ୍ତ କରିଛୁ ଯାହା ସୁଗମ ଭାବରେ ଚାଲିଛି। ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ପର୍ଯ୍ୟାୟ 2 12000 ବୋତଲ/ଘଣ୍ଟା ସହିତ, ଆମେ ସ୍ଥାପନ ସମାପ୍ତ କରିଛୁ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନରେ ଅଛୁ।


ଆମ ଦଳ
• ଏକ ବୃତ୍ତିଗତ ଦଳ ଔଷଧ ଶିଳ୍ପରେ 10 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ଅଭିଜ୍ଞତା ଏବଂ ସଂଗୃହିତ ସମ୍ବଳ ଧାରଣ କରୁଥିବାରୁ, ଅଧିକାଂଶ ଉତ୍ପାଦ କ୍ରୟ ଭଲ ଗୁଣବତ୍ତା, ପ୍ରତିଯୋଗିତାମୂଳକ ମୂଲ୍ୟ, ଉଚ୍ଚ ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ଏବଂ ଲାଭଜନକ।
• ବୃତ୍ତିଗତ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତତା ସହିତ, ଆମର ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ନିର୍ମାଣ FAD, GMP, ISO9001 ଏବଂ 14000 ଗୁଣବତ୍ତା ପ୍ରଣାଳୀ ମାନଦଣ୍ଡ ପାଳନ କରେ, ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ସ୍ଥାୟୀ ଏବଂ ସାଧାରଣତଃ 15 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ। (20 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ସମୟ ପାଇଁ ଷ୍ଟେନଲେସ୍ ଷ୍ଟିଲ୍ ଉତ୍ପାଦ ଉପଲବ୍ଧ)
• ଔଷଧ ଶିଳ୍ପର ଅନେକ ବରିଷ୍ଠ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ନେତୃତ୍ୱରେ ଆମର ଡିଜାଇନ୍ ଦଳ, ଉତ୍କୃଷ୍ଟ ବୈଷୟିକ କ୍ଷମତା ସହିତ, ଗଭୀରୀକରଣରେ ଦକ୍ଷ, ବିବରଣୀକୁ ସୁଦୃଢ଼ କରିବା ସହିତ, ପ୍ରକଳ୍ପର ପ୍ରଭାବଶାଳୀ କାର୍ଯ୍ୟାନ୍ୱୟନକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି ଦିଏ।
• ଯତ୍ନର ସହ ହିସାବ, ଯୁକ୍ତିଯୁକ୍ତ ଯୋଜନା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟ ହିସାବ, ବିଶେଷ ବ୍ୟବସ୍ଥାପନା, ସ୍କେଲ୍ ପରିଚାଳନା ଏବଂ ଶ୍ରମର ନିର୍ମାଣ ମୂଲ୍ୟକୁ ଅନୁକୂଳ କରିବା ସହିତ, ଏହିପରି ଉଦ୍ୟୋଗଗୁଡ଼ିକର ଭଲ ଲାଭ ନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
• ଇଂରାଜୀ, ସ୍ପାନିସ୍, ଫରାସୀ ଇତ୍ୟାଦି ବହୁଭାଷାରେ ଅନଲାଇନ୍ ଏବଂ ଅଫଲାଇନ୍ ବୃତ୍ତିଗତ ସେବା ଦଳ ସମର୍ଥନ ସହିତ, ତେଣୁ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା ଏବଂ ଦକ୍ଷ ସେବା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରନ୍ତୁ।
• ଔଷଧ କ୍ଷେତ୍ରରେ ଟର୍ନକି ପ୍ରକଳ୍ପରେ 10 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ଅଭିଜ୍ଞତା ସହିତ ସଂସ୍ଥାପନ ଏବଂ ନିର୍ମାଣର ଅତ୍ୟନ୍ତ ଦୃଢ଼ ବୈଷୟିକ ଦକ୍ଷତା, ପ୍ରକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ FDA, GMP ଏବଂ ୟୁରୋପୀୟ ୟୁନିଅନ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଯାଞ୍ଚକୁ ପାଳନ କରିଥିଲେ।

ଆମର କିଛି ଗ୍ରାହକ
ଆମ ଟିମ୍ ଆମ ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ଦେଇଥିବା ଚମତ୍କାର କାମ!










କମ୍ପାନୀ ସାର୍ଟିଫିକେଟ୍



CE
ଏଫଡିଏ
ଏଫଡିଏ

ଆଇଏସଓ 9001

ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ କେସ୍ ଉପସ୍ଥାପନା
ଆମେ 40 ରୁ ଅଧିକ ଦେଶକୁ ଶହ ଶହ ଉପକରଣ ରପ୍ତାନି କରିଛୁ, ଦଶରୁ ଅଧିକ ଔଷଧ ଟର୍ନକି ପ୍ରକଳ୍ପ ଏବଂ ଅନେକ ମେଡିକାଲ୍ ଟର୍ନକି ପ୍ରକଳ୍ପ ମଧ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିଛୁ। ସର୍ବଦା ବହୁତ ପ୍ରୟାସ ସହିତ, ଆମେ ଆମର ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କ ଉଚ୍ଚ ମତାମତ ହାସଲ କରିଛୁ ଏବଂ ଧୀରେ ଧୀରେ ଅନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବଜାରରେ ଭଲ ଖ୍ୟାତି ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିଛୁ।




ସେବା ପ୍ରତିବଦ୍ଧତା
I ପୂର୍ବ-ବିକ୍ରୟ ଟେକ୍ନିକାଲ୍ ସହାୟତା
୧. ପ୍ରକଳ୍ପର ପ୍ରସ୍ତୁତି କାର୍ଯ୍ୟରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରନ୍ତୁ ଏବଂ କ୍ରେତା ପ୍ରକଳ୍ପ ଯୋଜନା ଏବଂ ଉପକରଣ ପ୍ରକାର ଚୟନ କରିବା ଆରମ୍ଭ କଲେ ପହଞ୍ଚିବା ମଧ୍ୟରେ ସନ୍ଦର୍ଭ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତୁ।
2. କ୍ରେତାଙ୍କ ବୈଷୟିକ ସାମଗ୍ରୀ ସହିତ ଗଭୀର ଯୋଗାଯୋଗ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଉପକରଣ ପ୍ରକାର ଚୟନ ସମାଧାନ ଦେବା ପାଇଁ ସମ୍ପୃକ୍ତ ବୈଷୟିକ ଇଞ୍ଜିନିୟର ଏବଂ ବିକ୍ରୟ କର୍ମଚାରୀଙ୍କୁ ପଠାନ୍ତୁ।
3. କାରଖାନା କୋଠାର ଡିଜାଇନ୍ ପାଇଁ କ୍ରେତାଙ୍କୁ ସମ୍ପୃକ୍ତ ଉପକରଣର ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରବାହ ଚାର୍ଟ, ବୈଷୟିକ ତଥ୍ୟ ଏବଂ ସୁବିଧା ଲେଆଉଟ୍ ଯୋଗାଇ ଦିଅନ୍ତୁ।
୪. ପ୍ରକାର ଚୟନ ଏବଂ ଡିଜାଇନ୍ ସମୟରେ କ୍ରେତାଙ୍କ ସନ୍ଦର୍ଭ ପାଇଁ କମ୍ପାନୀର ଏକ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଉଦାହରଣ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତୁ। ଏକକାଳୀନ ବୈଷୟିକ ବିନିମୟ ପାଇଁ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଉଦାହରଣର ସମ୍ବନ୍ଧିତ ସାମଗ୍ରୀ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତୁ।
5. କମ୍ପାନୀର ଉତ୍ପାଦନ କ୍ଷେତ୍ର ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟା ପ୍ରବାହ ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ। ଲଜିଷ୍ଟିକ୍ ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପ୍ରଣାଳୀ ସହିତ ଜଡିତ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟ ପ୍ରଦାନ କରନ୍ତୁ।
ବିକ୍ରୟରେ II ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ ମ୍ୟାନେଜମେଣ୍ଟ
1. ଚୁକ୍ତି ସ୍ୱାକ୍ଷରିତ ହୋଇଥିବା ପ୍ରକଳ୍ପ ସମ୍ପର୍କରେ, କମ୍ପାନୀ ଚୁକ୍ତି ସ୍ୱାକ୍ଷର ଠାରୁ ଆରମ୍ଭ କରି ପ୍ରକଳ୍ପର ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସାମଗ୍ରିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ କଭର କରି ପ୍ରକଳ୍ପ ପରିଚାଳନା କରିଥାଏ। ମୌଳିକ ପଦକ୍ଷେପଗୁଡ଼ିକ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଭାବରେ ଅଟେ: ଚୁକ୍ତି ସ୍ୱାକ୍ଷର, ମହଲା ଯୋଜନା ଗ୍ରାଫ୍ ନିର୍ଣ୍ଣୟ, ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ, କ୍ଷୁଦ୍ର ସମାବେଶ ଏବଂ ଡିବଗିଙ୍ଗ, ଅନ୍ତିମ ସମାବେଶ ଡିବଗିଙ୍ଗ, ବିତରଣ ଯାଞ୍ଚ, ଉପକରଣ ପରିବହନ, ଟର୍ମିନାଲ ଡିବଗିଙ୍ଗ, ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ।
2. କମ୍ପାନୀ ପ୍ରକଳ୍ପ ପରିଚାଳନାରେ ପ୍ରଚୁର ଅଭିଜ୍ଞତା ଥିବା ଜଣେ ଇଞ୍ଜିନିୟରଙ୍କୁ ଦାୟିତ୍ୱରେ ନିଯୁକ୍ତ କରିବ, ଯିଏ ପ୍ରକଳ୍ପ ପରିଚାଳନା ଏବଂ ଯୋଗାଯୋଗର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଦାୟିତ୍ୱ ନେବେ। କ୍ରେତା ପ୍ୟାକେଜିଂ ସାମଗ୍ରୀ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଉଚିତ ଏବଂ ଏକ ନମୁନା ଛାଡିବା ଉଚିତ। କ୍ରେତା ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କୁ ମାଗଣାରେ ଆସେମ୍ବଲି ଏବଂ ଡିବଗିଙ୍ଗ ସମୟରେ ପାଇଲଟ୍ ରନ୍ ପାଇଁ ସାମଗ୍ରୀ ମଧ୍ୟ ଯୋଗାଇବା ଉଚିତ।
3. ଉପକରଣର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କ କାରଖାନା କିମ୍ବା କ୍ରେତାଙ୍କ କାରଖାନାରେ କରାଯାଇପାରିବ। ଯଦି ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କ କାରଖାନାରେ କରାଯାଏ, ତେବେ ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କଠାରୁ ଉପକରଣ ଉତ୍ପାଦନ ସମାପ୍ତ ହେବାର ସୂଚନା ପାଇବାର 7 କାର୍ଯ୍ୟଦିବସ ମଧ୍ୟରେ କ୍ରେତାଙ୍କୁ ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କ କାରଖାନାକୁ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ ପାଇଁ ପଠାଇବା ଉଚିତ। ଯଦି ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ କ୍ରେତାଙ୍କ କାରଖାନାରେ କରାଯାଏ, ତେବେ ଉପକରଣ ଆସିବାର 2 କାର୍ଯ୍ୟଦିବସ ମଧ୍ୟରେ ଯୋଗାଣକାରୀ ଏବଂ କ୍ରେତା ଉଭୟଙ୍କ ଠାରୁ ଜିନିଷପତ୍ର ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସହିତ ଉପକରଣଗୁଡ଼ିକୁ ଅନପ୍ୟାକ୍ କରି ଯାଞ୍ଚ କରାଯିବା ଉଚିତ। ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ ରିପୋର୍ଟ ମଧ୍ୟ ସମାପ୍ତ ହେବା ଉଚିତ।
୪. ଉପକରଣ ସଂସ୍ଥାପନ ଯୋଜନା ଉଭୟ ପକ୍ଷଙ୍କ ଚୁକ୍ତିନାମା ମାଧ୍ୟମରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ। ଏହାର ଡିବଗିଙ୍ଗ କର୍ମଚାରୀମାନେ ଚୁକ୍ତିନାମା ଅନୁଯାୟୀ ସଂସ୍ଥାପନକୁ ମାର୍ଗଦର୍ଶନ କରିବେ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ପରିଚାଳନା ଏବଂ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ପାଇଁ କ୍ଷେତ୍ର ତାଲିମ ପ୍ରଦାନ କରିବେ।
୫. ପାଣି ଯୋଗାଣ, ବିଦ୍ୟୁତ୍, ଗ୍ୟାସ୍ ଏବଂ ଡିବଗିଙ୍ଗ ସାମଗ୍ରୀ ଯୋଗାଣ ହେବା ସର୍ତ୍ତରେ, କ୍ରେତା ଲିଖିତ ଭାବରେ ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କୁ ଉପକରଣ ଡିବଗିଙ୍ଗ ପାଇଁ କର୍ମଚାରୀ ପଠାଇବାକୁ ସୂଚିତ କରିପାରିବେ। ପାଣି, ବିଦ୍ୟୁତ୍, ଗ୍ୟାସ୍ ଏବଂ ଡିବଗିଙ୍ଗ ସାମଗ୍ରୀ ପାଇଁ ଖର୍ଚ୍ଚ କ୍ରେତାଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଦାନ କରାଯିବା ଉଚିତ।
6. ଡିବଗିଙ୍ଗ ଦୁଇଟି ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ କରାଯାଏ। ପ୍ରଥମ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଉପକରଣ ସଂସ୍ଥାପିତ ହୁଏ ଏବଂ ଲାଇନଗୁଡ଼ିକ ବିଛାଯାଏ। ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ, ଡିବଗିଙ୍ଗ ଏବଂ ପାଇଲଟ୍ ରନ୍ ଏହି ସର୍ତ୍ତରେ କରାଯାଏ ଯେ ବ୍ୟବହାରକାରୀଙ୍କ ଏୟାର କଣ୍ଡିସନର ବିଶୁଦ୍ଧ ହୋଇଛି ଏବଂ ପାଣି, ବିଦ୍ୟୁତ୍, ଗ୍ୟାସ୍ ଏବଂ ଡିବଗିଙ୍ଗ ସାମଗ୍ରୀ ଉପଲବ୍ଧ ଅଛି।
୭. ଅନ୍ତିମ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ ସମ୍ପର୍କରେ, ଯୋଗାଣକାରୀଙ୍କ କର୍ମଚାରୀ ଏବଂ କ୍ରେତାଙ୍କ ଦାୟିତ୍ୱରେ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଉପସ୍ଥିତିରେ ଚୁକ୍ତିନାମା ଏବଂ ଉପକରଣର ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ଅନୁଯାୟୀ ଅନ୍ତିମ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଅନ୍ତିମ ପରୀକ୍ଷା ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ଅନ୍ତିମ ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ଗ୍ରହଣ ରିପୋର୍ଟ ପୂରଣ କରାଯାଏ।
III ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଥିବା ବୈଷୟିକ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟଗୁଡ଼ିକ
I) ସଂସ୍ଥାପନ ଯୋଗ୍ୟତା ତଥ୍ୟ (IQ)
୧. ଗୁଣବତ୍ତା ପ୍ରମାଣପତ୍ର, ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ, ପ୍ୟାକିଂ ତାଲିକା
2. ପରିବହନ ତାଲିକା, ପିନ୍ଧିଥିବା ଅଂଶଗୁଡ଼ିକର ତାଲିକା, ଡିବଗିଂ ପାଇଁ ବିଜ୍ଞପ୍ତି
3. ସଂସ୍ଥାପନ ଚିତ୍ର (ଉପକରଣ ରୂପରେଖା ଚିତ୍ର, ସଂଯୋଗ ପାଇପ୍ ସ୍ଥାନ ଚିତ୍ର, ନୋଡ୍ ସ୍ଥାନ ଚିତ୍ର, ବୈଦ୍ୟୁତିକ ଯୋଜନା ଚିତ୍ର, ଯାନ୍ତ୍ରିକ ଡ୍ରାଇଭ୍ ଚିତ୍ର, ସଂସ୍ଥାପନ ଏବଂ ଉତ୍ତୋଳନ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ପୁସ୍ତକ ସମେତ)
୪. ମୁଖ୍ୟ କିଣାଯାଇଥିବା ଅଂଶଗୁଡିକ ପାଇଁ ପରିଚାଳନା ମାନୁଆଲ୍
II) କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଯୋଗ୍ୟତା ତଥ୍ୟ (PQ)
1. କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ପାରାମିଟର ଉପରେ କାରଖାନା ଯାଞ୍ଚ ରିପୋର୍ଟ
2. ଉପକରଣ ପାଇଁ ଗ୍ରହଣ ପ୍ରମାଣପତ୍ର
3. ମୁଖ୍ୟ ମେସିନର ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ସାମଗ୍ରୀର ପ୍ରମାଣପତ୍ର
୪. ଉତ୍ପାଦ ଗ୍ରହଣୀୟତାର ବର୍ତ୍ତମାନର ମାନକ | ଉତ୍ପାଦର ମାନକ |
III) କାର୍ଯ୍ୟ ଯୋଗ୍ୟତା ତଥ୍ୟ (OQ)
1. ଉପକରଣ ବୈଷୟିକ ପାରାମିଟର ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ସୂଚକାଙ୍କ ପାଇଁ ପରୀକ୍ଷା ପଦ୍ଧତି
୨. ମାନକ କାର୍ଯ୍ୟ ପ୍ରଣାଳୀ, ମାନକ ଧୋଇବା ପ୍ରକ୍ରିୟା
3. ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଏବଂ ମରାମତି ପାଇଁ ପ୍ରକ୍ରିୟା
୪. ଉପକରଣ ଅକ୍ଷୁର୍ଣ୍ଣତା ପାଇଁ ମାନଦଣ୍ଡ
୫. ସଂସ୍ଥାପନ ଯୋଗ୍ୟତା ରେକର୍ଡ
୬. କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଯୋଗ୍ୟତା ରେକର୍ଡ
୭. ପାଇଲଟ୍ ଦୌଡ଼ ଯୋଗ୍ୟତା ରେକର୍ଡ
IV) ଉପକରଣ କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଯାଞ୍ଚ
1. ମୌଳିକ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଯାଞ୍ଚ (ଲୋଡ୍ ହୋଇଥିବା ପରିମାଣ ଏବଂ ସ୍ପଷ୍ଟତା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ)
2. ଗଠନ ଏବଂ ନିର୍ମାଣର ଅନୁରୂପତା ଯାଞ୍ଚ କରନ୍ତୁ।
3. ସ୍ୱୟଂଚାଳିତ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ଆବଶ୍ୟକକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ପରୀକ୍ଷା
୪. GMP ଯାଞ୍ଚକରଣ ପୂରଣ କରିବା ପାଇଁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଉପକରଣ ସେଟ୍ ସକ୍ଷମ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସମାଧାନ ପ୍ରଦାନ କରିବା।
IV ବିକ୍ରୟ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସେବା
୧. ଗ୍ରାହକ ଉପକରଣ ଫାଇଲ୍ ସ୍ଥାପନ କରନ୍ତୁ, ସ୍ପେୟାର ପାର୍ଟସର ନିରବଚ୍ଛିନ୍ନ ଯୋଗାଣ ଶୃଙ୍ଖଳା ରଖନ୍ତୁ, ଏବଂ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ବୈଷୟିକ ଅପଡେଟ୍ ଏବଂ ବଦଳ ପାଇଁ ପରାମର୍ଶ ଦିଅନ୍ତୁ।
2. ଅନୁସରଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ସ୍ଥାପନ କରନ୍ତୁ। ଉପକରଣ ସ୍ଥାପନ ଏବଂ ଡିବଗିଙ୍ଗ ସମାପ୍ତ ହେବା ପରେ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ସମୟ ସମୟରେ ପରିଦର୍ଶନ କରନ୍ତୁ ଏବଂ ସମୟ ମଧ୍ୟରେ ବ୍ୟବହାର ସୂଚନା ଦିଅନ୍ତୁ ଯାହା ଦ୍ଵାରା ଉପକରଣର ସୁଦୃଢ଼, ସ୍ଥିର ଏବଂ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟ କାର୍ଯ୍ୟ ସୁନିଶ୍ଚିତ ହୋଇପାରିବ ଏବଂ ଗ୍ରାହକଙ୍କ ଚିନ୍ତା ଦୂର ହୋଇପାରିବ।
3. କ୍ରେତାଙ୍କ ଉପକରଣ ବିଫଳତା ସୂଚନା କିମ୍ବା ସେବା ଆବଶ୍ୟକତା ପାଇବାର 2 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଦିଅନ୍ତୁ। ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କର୍ମଚାରୀଙ୍କୁ 24 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ଏବଂ ସର୍ବାଧିକ 48 ଘଣ୍ଟା ମଧ୍ୟରେ ସ୍ଥାନରେ ପହଞ୍ଚିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବସ୍ଥା କରନ୍ତୁ।
4. ଗୁଣବତ୍ତା ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି ଅବଧି: ଉପକରଣ ଗ୍ରହଣ ପରେ 1 ବର୍ଷ। ଗୁଣବତ୍ତା ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି ଅବଧି ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଇଥିବା "ତିନୋଟି ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି" ମଧ୍ୟରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ: ମରାମତି ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି (ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ମେସିନ୍ ପାଇଁ), ବଦଳ ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି (ମାନବ ନିର୍ମିତ କ୍ଷତି ବ୍ୟତୀତ ପିନ୍ଧିଥିବା ଅଂଶ ପାଇଁ), ଏବଂ ଫେରସ୍ତ ଗ୍ୟାରେଣ୍ଟି (ଇଚ୍ଛାଧୀନ ଅଂଶ ପାଇଁ)।
୫. ଏକ ସେବା ଅଭିଯୋଗ ପ୍ରଣାଳୀ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରନ୍ତୁ। ଆମର ଗ୍ରାହକମାନଙ୍କୁ ଭଲ ଭାବରେ ସେବା ପ୍ରଦାନ କରିବା ଏବଂ ଆମର ଗ୍ରାହକଙ୍କ ତଦାରଖ ଗ୍ରହଣ କରିବା ଆମର ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଲକ୍ଷ୍ୟ। ଉପକରଣ ସ୍ଥାପନ, ଡିବଗିଙ୍ଗ ଏବଂ ବୈଷୟିକ ସେବା ସମୟରେ ଆମର କର୍ମଚାରୀମାନେ ଦେୟ ଚାହୁଁଥିବା ଘଟଣାକୁ ଆମେ ଦୃଢ଼ ଭାବରେ ଶେଷ କରିବା ଉଚିତ।
ପରିଚାଳନା ଏବଂ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ପାଇଁ V ତାଲିମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ
1. ତାଲିମର ସାଧାରଣ ନୀତି ହେଉଛି "ଉଚ୍ଚ ପରିମାଣ, ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତା, ଦ୍ରୁତତା ଏବଂ ମୂଲ୍ୟ ହ୍ରାସ"। ତାଲିମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଉତ୍ପାଦନ ପାଇଁ ସେବା ଯୋଗାଇବା ଉଚିତ।
୨. ପାଠ୍ୟକ୍ରମ: ତତ୍ତ୍ୱିକ ପାଠ୍ୟକ୍ରମ ଏବଂ ବ୍ୟବହାରିକ ପାଠ୍ୟକ୍ରମ। ଏହି ତତ୍ତ୍ୱିକ ପାଠ୍ୟକ୍ରମ ମୁଖ୍ୟତଃ ଉପକରଣ କାର୍ଯ୍ୟ ନୀତି, ଗଠନ, କାର୍ଯ୍ୟଦକ୍ଷତା ଗୁଣ, ପ୍ରୟୋଗ ପରିସର, କାର୍ଯ୍ୟ ସମ୍ବନ୍ଧୀୟ ସତର୍କତା ଇତ୍ୟାଦି ବିଷୟରେ ଅଟେ। ବ୍ୟବହାରିକ ପାଠ୍ୟକ୍ରମ ପାଇଁ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିବା ଶିକ୍ଷାର୍ଥୀଙ୍କ ଶିକ୍ଷାଦାନ ପଦ୍ଧତି ପ୍ରଶିକ୍ଷାର୍ଥୀମାନଙ୍କୁ ଉପକରଣର କାର୍ଯ୍ୟ, ଦୈନନ୍ଦିନ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ, ଡିବଗିଂ ଏବଂ ସମସ୍ୟା ନିବାରଣ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଅଂଶଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରତିସ୍ଥାପନ ଏବଂ ସମାୟୋଜନରେ ଶୀଘ୍ର ଦକ୍ଷତା ହାସଲ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ।
3. ଶିକ୍ଷକ: ଉତ୍ପାଦର ମୁଖ୍ୟ ଡିଜାଇନ୍ ଏବଂ ଅଭିଜ୍ଞ କାରିଗର
୪. ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତି: କ୍ରେତାଙ୍କଠାରୁ ପରିଚାଳନା କର୍ମଚାରୀ, ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ କର୍ମଚାରୀ ଏବଂ ସମ୍ବନ୍ଧିତ ପରିଚାଳନା କର୍ମଚାରୀ।
୫. ତାଲିମ ପଦ୍ଧତି: ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ କମ୍ପାନୀର ଉପକରଣ ନିର୍ମାଣ ସ୍ଥାନରେ ତାଲିମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ କରାଯାଏ, ଏବଂ ଦ୍ୱିତୀୟ ଥର ପାଇଁ ଉପଭୋକ୍ତାଙ୍କ ଉତ୍ପାଦନ ସ୍ଥାନରେ ତାଲିମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ କରାଯାଏ।
୬. ତାଲିମ ସମୟ: ଉପକରଣ ଏବଂ ପ୍ରଶିକ୍ଷାର୍ଥୀଙ୍କ ବ୍ୟବହାରିକ ପରିସ୍ଥିତି ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।
୭. ତାଲିମ ଖର୍ଚ୍ଚ: ମାଗଣାରେ ତାଲିମ ତଥ୍ୟ ପ୍ରଦାନ କରିବା ଏବଂ ତାଲିମାର୍ଥୀଙ୍କୁ ମାଗଣାରେ ସ୍ଥାନ ଦେବା ଏବଂ କୌଣସି ତାଲିମ ଶୁଳ୍କ ନିଆଯିବ ନାହିଁ।